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Le petit Umut-Talha, né en janvier 2011 a permis à sa sœur de guérir d’une maladie génétique rare.

On a beaucoup critiqué l’an dernier l’appellation « bébé médicament » dont on avait affublé le petit Umut-Talha.

Ce surnom risque pourtant de le poursuivre encore longtemps car ce petit garçon, né par fécondation in vitro, a effectivement sauvé sa sœur, condamnée par une maladie génétique du sang (bêta-thalassémie).

L’équipe du Pr Frydman a permis, grâce à la technique du diagnostic préimplantatoire, de sélectionner et d’implanter dans l’utérus de la mère un embryon non porteur de la maladie dont souffrent  les deux aînés de la famille, Asya (5ans) et Mehmet (7 ans).

Les cellules souches prélevées sur le cordon ombilical ont déjà sauvé Asya. Le même traitement devrait être maintenant appliqué au grand frère.

Au fait, Umut-Talha ne signifie pas « bébé médicament » en Turc mais « notre espoir ». Joli prénom.