31 mai: journée coup de tabac
Le tabagisme passif remis en question
Fausse note dans un concert d'unanimisme de l'un des pourfendeurs du tabac.
Fête des mères chez les Bachelot
Le fils de la Ministre à l’INPES
L’INPES opère un recrutement de choix : le fils de la Ministre de la Santé. Bonne fête mon fils. Merci maman !
Médicaments: interNiet
L'Ordre des pharmaciens dit Non à la vente en ligne
Les Pharmaciens refusent une distribution de médicaments hors officine.
Appels nombreux pour maladies rares
50 000 appels au 0810 631 920
Depuis 2001, Maladies Rares Info Service a reçu plus de 50 000 appels téléphoniques.
Aujourd’hui, sauvez-votre peau
Dépistage gratuit des mélanomes
Partout en France, les dermatologues se mobilisent pour la 12ème année consécutive de dépistage gratuit.
EPODE, c’est du lourd
La lutte contre l’obésité marque des points
Le programme Ensemble contre l’Obésité des Enfants (EPODE) regroupe aujourd’hui 226 municipalités.
Tabagisme: les femmes paient le prix fort
Le cancer du poumon explose
Alors que le nombre de cancers du poumon régresse chez les hommes, il explose chez les femmes.
Drépanocytose, sélectionneur de Foot
Raymond la Science aidé par la génétique
Le footballeur Lassana Diara a dû abandonner l'équipe pour cause de maladie du sang.
Grosses journées
20 et 21/05, on s'occupe de l'obésité
Deux journées européennes consacrées à l'obésité. Prévention, dépistage et prise en charge.
Le « bébé médicament » a guéri sa sœur
Victoire de l’amour et de la science




Le petit Umut-Talha, né en janvier 2011 a permis à sa sœur de guérir d’une maladie génétique rare.

On a beaucoup critiqué l’an dernier l’appellation « bébé médicament » dont on avait affublé le petit Umut-Talha.

Ce surnom risque pourtant de le poursuivre encore longtemps car ce petit garçon, né par fécondation in vitro, a effectivement sauvé sa sœur, condamnée par une maladie génétique du sang (bêta-thalassémie).

L’équipe du Pr Frydman a permis, grâce à la technique du diagnostic préimplantatoire, de sélectionner et d’implanter dans l’utérus de la mère un embryon non porteur de la maladie dont souffrent  les deux aînés de la famille, Asya (5ans) et Mehmet (7 ans).

Les cellules souches prélevées sur le cordon ombilical ont déjà sauvé Asya. Le même traitement devrait être maintenant appliqué au grand frère.

Au fait, Umut-Talha ne signifie pas « bébé médicament » en Turc mais « notre espoir ». Joli prénom.

/>