Dépistage : les sourds se font entendre
Contre le dépistage à la maternité
Le dépistage précoce de la surdité congénitale exaspère la Fédération Nationale des Sourds de France (FNSF)
Information des patients: ça râle côté mutuelles
Le mouvement craint une main-mise
Une directive européenne permet aux labos de prendre en charge l'information des patients.
Téléthon : dernier marathon TV ?
La formule va changer dès l’an prochain
Pas de polémique cette année avec Pierre Bergé, mais une interrogation : que va devenir le Téléthon en 2011 ?
Surdité: un chou, c'est un chou
Dépistage dès la naissance
L'Assemblée Nationale a voté le dépistage systématique de la surdité des nouveau-nés.
Tabac : pas de libre circulation ?
L’Assemblée Nationale s’oppose à Bruxelles
La commission des finances de l’Assemblée Nationale a refusé mercredi d’appliquer la libre circulation du tabac.
Sarko se rapproche des médecins
Le Président a validé le rapport Hubert
Nicolas Sarkozy a validé point par point le rapport sur la médecine de proximité.
Bougez avec l'INPES
Nouvelle campagne nutrition
L'INPES lance demain la diffusion d'un nouveau film de pub en TV. "Bouger 30' par jour, c'est facile".
Sida : un 1er décembre de lutte
Incitation au dépistage, mais suppression de l’AME
Campagne nationale d’incitation au dépistage et suppression de l'AME pour les sans papier. Fâcheux symbole.
Sarkozy en visite médicale
La médecine de proximité vue de près
Signes forts attendus, moins d'une semaine après la remise du rapport d'Elisabeth Hubert.
Le « bébé médicament » a guéri sa sœur
Victoire de l’amour et de la science




Le petit Umut-Talha, né en janvier 2011 a permis à sa sœur de guérir d’une maladie génétique rare.

On a beaucoup critiqué l’an dernier l’appellation « bébé médicament » dont on avait affublé le petit Umut-Talha.

Ce surnom risque pourtant de le poursuivre encore longtemps car ce petit garçon, né par fécondation in vitro, a effectivement sauvé sa sœur, condamnée par une maladie génétique du sang (bêta-thalassémie).

L’équipe du Pr Frydman a permis, grâce à la technique du diagnostic préimplantatoire, de sélectionner et d’implanter dans l’utérus de la mère un embryon non porteur de la maladie dont souffrent  les deux aînés de la famille, Asya (5ans) et Mehmet (7 ans).

Les cellules souches prélevées sur le cordon ombilical ont déjà sauvé Asya. Le même traitement devrait être maintenant appliqué au grand frère.

Au fait, Umut-Talha ne signifie pas « bébé médicament » en Turc mais « notre espoir ». Joli prénom.

/>