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Premier magazine gratuit de prévention
mis à la disposition du public
dans les cabinets médicaux et les lieux de santé

Médicaments : délocalisation, toute !
80% viennent de Chine et d’Inde
La production des médicaments reflète le phénomène de mondialisation. Certains s’en émeuvent…
Cannabis : débat fumeux
Dur combat vs drogue douce
Alors que le débat s’envenime autour de la dépénalisation du cannabis, la FFA réclame une loi « addiction ».
La recherche sur embryon avortée
Les sénateurs ont finalement renoncé
L’autorisation de la recherche sur embryon n’a pas survécu à la 2ème lecture du projet de loi bioéthique au Sénat.
Des antidiabétiques indésirables
Actos et Competact suspendus
L’AFSSAPS a décidé de retirer immédiatement du marché 2 antidiabétiques : l’Actos et le Competact
Le BEH compte nos morts
543 139 décès en 2008
Le Bulletin Epidémiologique Hebdomadaire publie les dernières données sur la mortalité en France.
Bactérie mystère : le grand bazar
Les autorités pataugent
Près de 15 jours après son apparition, on ne sait toujours pas quelle en est l’origine.
Cancer du sein : espoir fondé
Un médicament diminue le risque
La conférence de l’ASCO à Chicago a annoncé des résultats spectaculaires d’un médicament anti-cancer.
Enfin un traitement du mélanome ?
Un grain d’espoir
Deux nouveaux traitements susceptibles d’être efficaces contre le mélanome viennent d’être présentés.
Bactérie tueuse : sus au soja
Piste sérieuse ou nouvelle salade ?
Les laboratoires allemands privilégient aujourd’hui la piste des graines germées. Prudence…
Sécurité du médicament : la loi est votée
Dernier mot à l’Assemblée




Une meilleure prévention contre les conflits d’intérêt, une nouvelle agence, des médicaments plus performants…

Après un bras de fer entre l’Assemblée Nationale et le Sénat, la loi sur la sécurité du émdicament a finalement été votée lundi soir.

Parmi les mesures-phares, une meilleure surveillance de l’indépendance des experts vis-à-vis de l’industrie pharmaceutique, une Afssaps new look rebaptisée ANSM (Agence nationale du médicament et des produits de santé), une obligation pour les labo de démontrer l’amélioration d’un nouveau produit vs un médicament existant.

La revue Prescrire et la Mutualité Française ont immédiatement fait connaître leurs réserves vis-à-vis du texte adopté, considéré comme en retrait du projet présenté en 1ère lecture et, évidemment, très loin des propositions faites par le Sénat...