Jeu du foulard : la parole est aux enfants
Enquête IPSOS / APEAS
Ipsos vient de réaliser une enquête auprès d’enfants de 6 à 15 ans sur la pratique du « jeu du foulard ».
Cécité : la solution cellule souches
Premières greffes encourageantes
2 patientes atteintes de cécité ont bénéficié d’une greffe de cellules souches embryonnaires.
RTT hospitalières : accord aux forceps
2 millions de RTT = 600 millions d’euros
Un accord cadre a été signé pour régler –enfin – l’épineux problème des RTT des médecins hospitaliers.
Consultations de nuit : couvre-feu
SOS pour SOS Médecins
La régulation devrait être renforcée et supprimer de facto les visites après minuit. SOS est menacé.
Virus mutant : on arrête tout
Les chercheurs cessent de chercher
Les scientifiques embarqués dans la recherche sur le H5N1 mutant annoncent l’interruption de leurs travaux.
PIP : l’assureur dans la tourmente
Allianz condamné à indemniser une patiente
L’assureur de la société PIP a été condamné à verser 4 000 € à une femme porteuse des fameuses prothèses.
Autisme : sus à la psychanalyse
Un député veut la faire interdire
L’approche psychanalytique serait trop exclusive vs les méthodes éducatives et comportementales.
Mangez du poisson…
Mais pas trop !
L’ANSES publie les résultats de son enquête sur l’imprégnation au PCB des poissons de rivière. Bof…
Médecins étrangers : bienvenue chez nous
4 000 praticiens concernés
Les députés ont voté à l’unanimité une loi permettant aux médecins étrangers d’exercer en France.
Sécurité du médicament : la loi est votée
Dernier mot à l’Assemblée




Une meilleure prévention contre les conflits d’intérêt, une nouvelle agence, des médicaments plus performants…

Après un bras de fer entre l’Assemblée Nationale et le Sénat, la loi sur la sécurité du émdicament a finalement été votée lundi soir.

Parmi les mesures-phares, une meilleure surveillance de l’indépendance des experts vis-à-vis de l’industrie pharmaceutique, une Afssaps new look rebaptisée ANSM (Agence nationale du médicament et des produits de santé), une obligation pour les labo de démontrer l’amélioration d’un nouveau produit vs un médicament existant.

La revue Prescrire et la Mutualité Française ont immédiatement fait connaître leurs réserves vis-à-vis du texte adopté, considéré comme en retrait du projet présenté en 1ère lecture et, évidemment, très loin des propositions faites par le Sénat...

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