Thalidomide : excuses avec effet retard
50 ans après, l’industriel demande pardon
Il aura fallu un demi-siècle pour que le fabricant de la thalidomide s’excuse auprès des enfants victimes.
Salles de shoot : où est l’urgence ?
Un écran de fumée préventif
Le débat sur les salles de shoot, relancé par Jean-Marie Le Guen, s’impose-t-il dans l’urgence ?
Oreille percée = mutilation ?
Les pédiatres allemands ne rigolent pas
Faire percer l’oreille de son enfant signifie-t-il le mutiler? « Ya », répondent les pédiatres allemands.
Méfions-nous des fruits !
En tout cas du pamplemousse
Consommer 5 fruits et légumes par jour, c’est bien. Mais pas toujours quand il s’agit de pamplemousse.
Cantoche : accès limité ?
La restauration scolaire a ses têtes
Le Défenseur des Droits de la République doit intervenir pour rétablir l’égalité des droits à la cantine scolaire.
Sida : nouveau traitement
Une seule dose quotidienne
Les Etats-Unis autorisent un nouveau traitement combinant 4 molécules à prendre une seule fois par jour.
Lutter contre le cancer, c’est rentable
Arguments sonnants et trébuchants
Au congrès de Montréal, la rentabilité des investissements de la lutte contre le cancer est mise sur la table.
Sexe : les femmes sont trop distraites
Pas multitâches finalement…
Les femmes trop préoccupées par leur apparence pendant l’acte sexuel n’éprouveraient pas de plaisir.
Mort du militant anglais pro-euthanasie
La Justice venait de lui donner tort…
Tony Nicklinson, souffrant du locked-in syndrome est mort 6 jours après avoir perdu son procès.
Sécurité du médicament : la loi est votée
Dernier mot à l’Assemblée




Une meilleure prévention contre les conflits d’intérêt, une nouvelle agence, des médicaments plus performants…

Après un bras de fer entre l’Assemblée Nationale et le Sénat, la loi sur la sécurité du émdicament a finalement été votée lundi soir.

Parmi les mesures-phares, une meilleure surveillance de l’indépendance des experts vis-à-vis de l’industrie pharmaceutique, une Afssaps new look rebaptisée ANSM (Agence nationale du médicament et des produits de santé), une obligation pour les labo de démontrer l’amélioration d’un nouveau produit vs un médicament existant.

La revue Prescrire et la Mutualité Française ont immédiatement fait connaître leurs réserves vis-à-vis du texte adopté, considéré comme en retrait du projet présenté en 1ère lecture et, évidemment, très loin des propositions faites par le Sénat...

/>