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Premier magazine gratuit de prévention
mis à la disposition du public
dans les cabinets médicaux et les lieux de santé

Nanomatériaux : un comité de dialogue
Les gros dangers de l’infiniment petit
L’ANSES avait déjà un groupe d’experts « Nanomatériaux et santé ». Elle le double d’un comité de dialogue.
Tulipe : réponse à l’urgence médicamenteuse
30 ans d’action efficace
L’association Tulipe a fêté ses 30 ans sur un bilan plutôt flatteur.
Vaccination : pas du tout assez
Taux de couverture très insuffisant
Les Français ne se font pas assez vacciner, malgré des progrès chez les très jeunes enfants.
Cancer du sein : le dépistage mi en examen
Faut-il vraiment continuer à dépister ?
La polémique prend de plus en plus d’ampleur : le nombre de surdiagnostics est-il rédhibitoire ?
Fibres : la baguette magique
Il faut manger plus de pain complet
Les résultats intermédiaires de l’étude NutriNet montrent une sous-consommation de fibres.
Médicaments et personnes âgées
Vers une meilleure prise en charge
La prise en charge médicamenteuse des personnes âgées en Ehpad est inadaptée dans 60% des cas.
Allergies : le printemps s’annonce bien
Les comprimés remplacent les gouttes
Le traitement des allergies respiratoires devrait très rapidement s’opérer par la prise de comprimés.
Méningite B : enfin un vaccin
Feu vert de l’Agence européenne du médicament
La méningite B est le plus fréquente en Europe et provoque un décès sur 10.
Sommeil : pas assez et mal
30% d’insomniaques
Le BEH publie ce mardi un numéro consacré au sommeil des Français. Pas de quoi rêver.
Sécurité du médicament : la loi est votée
Dernier mot à l’Assemblée




Une meilleure prévention contre les conflits d’intérêt, une nouvelle agence, des médicaments plus performants…

Après un bras de fer entre l’Assemblée Nationale et le Sénat, la loi sur la sécurité du émdicament a finalement été votée lundi soir.

Parmi les mesures-phares, une meilleure surveillance de l’indépendance des experts vis-à-vis de l’industrie pharmaceutique, une Afssaps new look rebaptisée ANSM (Agence nationale du médicament et des produits de santé), une obligation pour les labo de démontrer l’amélioration d’un nouveau produit vs un médicament existant.

La revue Prescrire et la Mutualité Française ont immédiatement fait connaître leurs réserves vis-à-vis du texte adopté, considéré comme en retrait du projet présenté en 1ère lecture et, évidemment, très loin des propositions faites par le Sénat...
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