Tonton, pourquoi tu tousses ?
La pholcodine sous prescription obligatoire
L’AFSSAPS soumet à prescription médicale obligatoire tous les médicaments antitussifs à base de pholcodine
Cholestérol, bourreau des cœurs
Zéro dépistage pour 50% des Français
Une étude Ifop, réalisée pour Unilever révèle que 50% des Français ignorent leur taux de cholestérol.
Les députés n’aiment pas les perturbateurs
Parabènes et phtalates interdits?
L’Assemblée Nationale a voté l’interdiction des perturbateurs endocriniens. Contre l’avis du Gouvernement.
La HAS ne recommande plus rien
Le Conseil d’Etat achève de la discréditer
En annulant la recommandation de la HAS sur le traitement du diabète, le Conseil d’Etat met le feu.
La vignette bleue dans le rouge
1 000 médicaments augmentent de 5%
Les médicaments à vignette bleue seront remboursés à 30% et non plus à 35%.
L’AFSSAPS à nouveau mise en cause
Le feuilleton des antidiabétiques
Deux médicaments à base de pioglitazone sont dans le collimateur… l’AFSSAPS aussi. A tort ?
Un institut contre les maladies génétiques
5 000 affections, 3 millions de malades
Le futur institut des maladies génétiques ouvrira ses portes en 2013 à l’hôpital Necker.
Un « pass contraception » en Ile-de-France
Huchon copie Royal
Ségolène Royal avait échoué à l’imposer en Poitou–Charentes. Huchon le fait en Ile-de-France.
Tchernobyl : combien de victimes ?
Un bilan toujours incertain
25 ans après, on ne sait toujours pas combien de morts sont dues à la catastrophe de Tchernobyl.
Maladies rares : un plan de plus
8 000 maladies rares à combattre…




A l’occasion de la Journée Internationale des maladies rares, la Ministre de la Santé lance un nouveau Plan.

Il y a le Plan Cancer, 2ème édition, le Plan Alzheimer, 4ème du nom et le Plan maladies rares, énième version car, depuis 2004, celui-ci a commun un renouvellement plutôt irrégulier.

Un décalage dans le temps finalement pas si anormal car, à l’origine, la Journée consacrée aux maladies rares se déroulait tous les 29 février…

Devant l’ampleur du phénomène (8 000 maladies rares recensées aujourd’hui) et les difficultés rencontrées chaque jour par les malades et leurs familles, les autorités politiques et sanitaires ont décidé de mettre en place des plans pluriannuels avec des priorités d’action mieux cernées.

Nora Berra présente donc ce 28 février un nouveau volet, comportant 7 thématiques allant de l’épidémiologie à la coopération internationale, en passant par la prise en charge, l’information, le diagnostic ou la recherche.