bien_sur_sante
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Premier magazine gratuit de prévention
mis à la disposition du public
dans les cabinets médicaux et les lieux de santé

DMLA: jeu vert pour l'Avastin
Bonne nouvelle pour els malades et la Sécu
L'amendement déposé par le député Gérard Bapt visant à autoriser l'Avastin dans le traitement de la DMLA a été ad
Affaire Lambert: le docteur Kariger débranche
Le chef du service soins palliatifs démissionne
Le docteur Kariger, chef du service de soins palliatifs du CHU de Reims a démissionné
Les décrets Complémentaire santé sont sortis
Lunettes, prestations, dépassements d'honoraires
Des remboursements optiques limités, des contrats plus responsables, un panier de prestations minimum
Les liens d'intérêt sont en ligne
Un site censé servir la transparence
Les liens d'intérêt de l'industrie pharmaceutique avec les professionnels de santé sont répertoriés sur un site
Tabac: les ventes dégringolent
- 10% en 12 mois
L'OFDT annonce que les ventes de tabac ont reculé de plus de 10%. C'est le 27e mois de baisse consécutif
Amiante: Martine Aubry n'est plus mise en examen
La Cour d'appel vient de la disculper
La Cour d'appel a annulé la mise en examen de Martine Aubry dans le dossier de l'amiante
Les margarines anti-cholestérol : à coeur et à cris
L'ANSES les découvre mauvaises pour la santé
L'ANSES vient de découvrir que les margarines et les yaourts anti-cholestérol n'ont pas d'effet bénéfique
Suicide assisté:: 60.000 signatures
La légalisation n'est pas pour demain
Une pétition demande la légalisation du suicide assisté. La prochaine loi sur la fin de vie ne la prévoira pas
Garches: plus d'oncologie mais de la colère
Des familles en grève de la faim
La fermeture du service d'oncologie pédiatrique de l'hôpital de Garches continue à faire des remous
Appels nombreux pour maladies rares
50 000 appels au 0810 631 920




Depuis 2001, Maladies Rares Info Service a reçu plus de 50 000 appels téléphoniques.

Soutenu par les pouvoirs publics et l’Association Française contre les Myopathies, Maladies Rares Info Service répond par téléphone et courrier électronique aux questions des personnes touchées par une des sept mille maladies rares aujourd’hui recensées.

Une maladie est dite rare lorsqu’elle touche moins d’une personne sur 2 000. Pour la France, cela équivaut à moins de 30 000 personnes atteintes d’une même maladie mais il y a plus de 3 millions de personnes atteintes d’une maladie rare. Dans 80% des cas, elle est d’origine génétique.