AVC du jeune adulte: question de gène
Des chercheurs français ont trouvé
Un gène de susceptibilité serait associé au saignement des artères cervicales
Renoncement aux soins: question de temps
Les délais plus décisifs que les coûts
Selon une enquête de l'Ifop pour Jalna, les difficultés d'accès aux soins tiennent d'abord aux délais
Grippe aviaire: le retour
Les Pays-Bas en alerte
Une souche hautement pathogène détectée dans un élevage de poulets
Un plan contre les maladies neurodégénératives
Marisol Touraine planche ce matin
La Ministre de la Santé présente ce matin son Plan contre les maladies neuro-dégénératives
Cancer et soins de support: information insuffisante?
Le Baromètre SOS rappelle les enjeux
L'Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support présente les résultats de son baromètre
Les cliniques privées vont fermer en janvier
Grève illimitée contre la loi Santé
La loi Santé n'est pas encore arrivée au Parlement mais provoque beaucoup de remous
Les internes veulent pouvoir se reposer
Plus question de travailler 24heures d'affilée
Les internes ont fait grève lundi pour réclamer que soit appliqué un repos de 11 heures après chaque garde de nuit
Ce que la Mutualité attend du nouveau DG de la CNAM
Une nouvelle articulation avec les mutuelles
La Mutualité est ravie de la nomination de Nicolas Revel à la tête de la CNAM. Mais elle en attend plus.
Observance: 9 milliards d'économies possibles
6 pathologies chroniques en cause
Une étude d'IMS Health se concentre sur 6 pathologies chroniques représentant le quart des dépenses de médicaments
L'Ice Bucket Challenge a été utile
220 millions de dollars levés et une découverte majeure




La recherche sur la maladie de Charcot a bénéficié d'une manne inespérée grâce à l'Ice Bucket Challenge

C'est un pari stupide consistant à se renverser un seau d'eau glacée sur la tête avant de faire un don à le recherche sur la sclérose latérale amyotrophique, ou maladie de Charcot.
17 millions de seaux renversés et 220 millions de dollars récoltés plus tard, force est de constater que ce phénomène typique des réseaux sociaux a été plus utile que prévu...
La protéine TDP-43, à l'origine de la maladie, semble avoir livré quelques uns de ses secrets et une soixantaine de projets de recherche ont pu être financés.
On peut être navré qu'il faille se plonger la tête dans un seau d'eau glacée pour financer la recherche sur des maladies rares... mais ça marche...