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Premier magazine gratuit de prévention
mis à la disposition du public
dans les cabinets médicaux et les lieux de santé

Jeu du foulard : la parole est aux enfants
Enquête IPSOS / APEAS
Ipsos vient de réaliser une enquête auprès d’enfants de 6 à 15 ans sur la pratique du « jeu du foulard ».
Cécité : la solution cellule souches
Premières greffes encourageantes
2 patientes atteintes de cécité ont bénéficié d’une greffe de cellules souches embryonnaires.
RTT hospitalières : accord aux forceps
2 millions de RTT = 600 millions d’euros
Un accord cadre a été signé pour régler –enfin – l’épineux problème des RTT des médecins hospitaliers.
Consultations de nuit : couvre-feu
SOS pour SOS Médecins
La régulation devrait être renforcée et supprimer de facto les visites après minuit. SOS est menacé.
Virus mutant : on arrête tout
Les chercheurs cessent de chercher
Les scientifiques embarqués dans la recherche sur le H5N1 mutant annoncent l’interruption de leurs travaux.
PIP : l’assureur dans la tourmente
Allianz condamné à indemniser une patiente
L’assureur de la société PIP a été condamné à verser 4 000 € à une femme porteuse des fameuses prothèses.
Autisme : sus à la psychanalyse
Un député veut la faire interdire
L’approche psychanalytique serait trop exclusive vs les méthodes éducatives et comportementales.
Mangez du poisson…
Mais pas trop !
L’ANSES publie les résultats de son enquête sur l’imprégnation au PCB des poissons de rivière. Bof…
Médecins étrangers : bienvenue chez nous
4 000 praticiens concernés
Les députés ont voté à l’unanimité une loi permettant aux médecins étrangers d’exercer en France.
L'Ice Bucket Challenge a été utile
220 millions de dollars levés et une découverte majeure




La recherche sur la maladie de Charcot a bénéficié d'une manne inespérée grâce à l'Ice Bucket Challenge

C'est un pari stupide consistant à se renverser un seau d'eau glacée sur la tête avant de faire un don à le recherche sur la sclérose latérale amyotrophique, ou maladie de Charcot.
17 millions de seaux renversés et 220 millions de dollars récoltés plus tard, force est de constater que ce phénomène typique des réseaux sociaux a été plus utile que prévu...
La protéine TDP-43, à l'origine de la maladie, semble avoir livré quelques uns de ses secrets et une soixantaine de projets de recherche ont pu être financés.
On peut être navré qu'il faille se plonger la tête dans un seau d'eau glacée pour financer la recherche sur des maladies rares... mais ça marche...
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