Le Di-Antalvic condamné à mort
Décision de l’Agence Européenne du Médicament
Tous les médicaments contenant du DXP vont être retirés du marché dans les 15 mois.
Education du patient : la FNMF approuve
Mais s'inquiète du financement
La Mutualité est globalement d'accord avec le rapport sur l’Education thérapeutique des patients.
Sida : le gel qui fait espérer
Un gel vaginal efficace contre le VIH?
Les participants à la conférence de Vienne enthousiasmés par l’efficacité d’un gel antirétroviral.
Alcool : come back pour Outox
Tu t’es vu quand t’as bu ?
La boisson prétendant faire baisser le taux d’alcool fait un retour en force. Info ou outox?
Sida: priorité au dépistage
Proposition systématique dès l'automne
Roselyne Bachelot prend des positions hardies en termes de réduction des risques.
Fast food: on y prend son temps
Sauf le service, rien n'est rapide!
Une étude confiée par Quick au professeur Corbeau bat en brêche quelques idées reçues.
Respirer : une affaire de gène
Le premier souffle enfin expliqué
Des chercheurs du CNRS ont identifié le gène qui permet au nouveau-né de respirer.
Sida : malade traité, transmission freinée
Un argument pro-dépistage décisif !
Une étude confirme l’importance de la prise en charge précoce dans la limitation de l’épidémie.
Grippe A : Zéro pointé
3,5 millions de doses à la poubelle
La Commission d’enquête parlementaire sur la Grippe A a – enfin - rendu son rapport. Dur, dur.
Coeur artificiel: le miraculé est mort
Le patient prétendument en pleine forme est mort




Le patient équipé en août du cœur Carmat est mort samedi

On le présentait comme un miraculé, faisant du vélo dans son appartement nantais.
Malheureusement, ce qui était vrai il y a 3 semaines ne l'est plus aujourd'hui puisqu'on a appris que le patient qui avait reçu au mois d'août le cœur Carmat est décédé "d'une insuffisance circulatoire", ce qui signifie probablement que la pompe a tout simplement cessé de fonctionner.
S'agit-il pour autant de la condamnation du cœur artificiel? Certainement pas car le premier patient opéré avait succombé 74 jours après son opération et que la survie du second malade a été bien supérieure (9 mois). Rappelons quand même que l'objectif recherché dans cette 1ère phase d'essai est une survie de 40 jours.
La 2e phase devrait concerner 20 à 25 nouveaux patients en France et/ou à l'étranger.
Le malaise qui entoure la communication de la société Carmat provient des enjeux financiers colossaux qui sont engagés dans cette expérience. Le cours de l'action est en effet, pour ses dirigeants, une préoccupation permanente.
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