Les pilules de 3e et 4e générations absoutes
L’Agence Européenne du Médicament est pour
L’Agence Européenne du Médicament vient de désavouer les mesures restrictives de la France
Ca chauffe pour les thermomètres
L’OMS réclame leur élimination
L’OMS vient de lancer une opération intitulée : « Pour des soins sans mercure d’ici à 2020 »
Pasteurdon : on peut encore donner
L’appel résonne après le 13 octobre
« Chaque don accélère la recherche. Alors, pourquoi attendre ?» C’est la sagesse même…
Salle de shoot : la prévention prend un but
Le Conseil d’Etat a rendu un avis négatif
La haute juridiction considère que les salles de shoot ne sont pas conformes à la loi de 1970.
Suicides : le malheur est dans le pré
Surmortalité par suicide chez les agriculteurs
Selon une étude de l’Institut de Veille Sanitaire, un agriculteur se suicide tous les deux jours
Les pharmaciens veulent plus de sous
Echec des négociations avec la CNAM
Limités dans la perception de commission sur la vente de génériques, les pharmaciens jouent le blocage.
Directive tabac : l’e-cigarette mais pas que
Un plan qui va cogner
On a beau nous expliquer que le lobby du tabac est puissant, la directive européenne sera sévère
Nobel de médecine : 2 Américains et 1 Allemand
Travaux sur le transport des molécules
C’est, une fois de plus, les travaux de biologie fondamentale qui sont récompensés
Cherche médecin, désespérément
La Saône-et-Loire en campagne
Pour attirer les médecins, le département de la Saône-et-Loire met en place une campagne de communication
La pilule anti-obésité annoncée en Europe
En attente d'AMM




Un médicament anti-obésité va sans doute faire son entrée en Europe

Un nouveau médicament va probablement bientôt entrer dans l'arsenal thérapeutique permettant de lutter conter l'obésité massive.
Ce médicament est la combinaison de deux molécules déjà approuvées chacune pour d'autres indications. Il s'agit du naltrexone (dépendance à l'alcool et aux opiacés) et du bupropion (antidépresseur et arrêt du tabac).
L'Agence Européenne du Médicament indique que les patients sous Mysimba (c'est le nom du produit en France) devront être revus par leur médecin après 16 semaines de traitement... à condition que le médicament obtienne le feu vert de la Commission européenne pour être commercialisé dans chaque État membre.