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Premier magazine gratuit de prévention
mis à la disposition du public
dans les cabinets médicaux et les lieux de santé

Médicaments : délocalisation, toute !
80% viennent de Chine et d’Inde
La production des médicaments reflète le phénomène de mondialisation. Certains s’en émeuvent…
Cannabis : débat fumeux
Dur combat vs drogue douce
Alors que le débat s’envenime autour de la dépénalisation du cannabis, la FFA réclame une loi « addiction ».
La recherche sur embryon avortée
Les sénateurs ont finalement renoncé
L’autorisation de la recherche sur embryon n’a pas survécu à la 2ème lecture du projet de loi bioéthique au Sénat.
Des antidiabétiques indésirables
Actos et Competact suspendus
L’AFSSAPS a décidé de retirer immédiatement du marché 2 antidiabétiques : l’Actos et le Competact
Le BEH compte nos morts
543 139 décès en 2008
Le Bulletin Epidémiologique Hebdomadaire publie les dernières données sur la mortalité en France.
Bactérie mystère : le grand bazar
Les autorités pataugent
Près de 15 jours après son apparition, on ne sait toujours pas quelle en est l’origine.
Cancer du sein : espoir fondé
Un médicament diminue le risque
La conférence de l’ASCO à Chicago a annoncé des résultats spectaculaires d’un médicament anti-cancer.
Enfin un traitement du mélanome ?
Un grain d’espoir
Deux nouveaux traitements susceptibles d’être efficaces contre le mélanome viennent d’être présentés.
Bactérie tueuse : sus au soja
Piste sérieuse ou nouvelle salade ?
Les laboratoires allemands privilégient aujourd’hui la piste des graines germées. Prudence…
La pilule anti-obésité annoncée en Europe
En attente d'AMM




Un médicament anti-obésité va sans doute faire son entrée en Europe

Un nouveau médicament va probablement bientôt entrer dans l'arsenal thérapeutique permettant de lutter conter l'obésité massive.
Ce médicament est la combinaison de deux molécules déjà approuvées chacune pour d'autres indications. Il s'agit du naltrexone (dépendance à l'alcool et aux opiacés) et du bupropion (antidépresseur et arrêt du tabac).
L'Agence Européenne du Médicament indique que les patients sous Mysimba (c'est le nom du produit en France) devront être revus par leur médecin après 16 semaines de traitement... à condition que le médicament obtienne le feu vert de la Commission européenne pour être commercialisé dans chaque État membre.
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