Thalidomide : excuses avec effet retard
50 ans après, l’industriel demande pardon
Il aura fallu un demi-siècle pour que le fabricant de la thalidomide s’excuse auprès des enfants victimes.
Salles de shoot : où est l’urgence ?
Un écran de fumée préventif
Le débat sur les salles de shoot, relancé par Jean-Marie Le Guen, s’impose-t-il dans l’urgence ?
Oreille percée = mutilation ?
Les pédiatres allemands ne rigolent pas
Faire percer l’oreille de son enfant signifie-t-il le mutiler? « Ya », répondent les pédiatres allemands.
Méfions-nous des fruits !
En tout cas du pamplemousse
Consommer 5 fruits et légumes par jour, c’est bien. Mais pas toujours quand il s’agit de pamplemousse.
Cantoche : accès limité ?
La restauration scolaire a ses têtes
Le Défenseur des Droits de la République doit intervenir pour rétablir l’égalité des droits à la cantine scolaire.
Sida : nouveau traitement
Une seule dose quotidienne
Les Etats-Unis autorisent un nouveau traitement combinant 4 molécules à prendre une seule fois par jour.
Lutter contre le cancer, c’est rentable
Arguments sonnants et trébuchants
Au congrès de Montréal, la rentabilité des investissements de la lutte contre le cancer est mise sur la table.
Sexe : les femmes sont trop distraites
Pas multitâches finalement…
Les femmes trop préoccupées par leur apparence pendant l’acte sexuel n’éprouveraient pas de plaisir.
Mort du militant anglais pro-euthanasie
La Justice venait de lui donner tort…
Tony Nicklinson, souffrant du locked-in syndrome est mort 6 jours après avoir perdu son procès.
La pilule anti-obésité annoncée en Europe
En attente d'AMM




Un médicament anti-obésité va sans doute faire son entrée en Europe

Un nouveau médicament va probablement bientôt entrer dans l'arsenal thérapeutique permettant de lutter conter l'obésité massive.
Ce médicament est la combinaison de deux molécules déjà approuvées chacune pour d'autres indications. Il s'agit du naltrexone (dépendance à l'alcool et aux opiacés) et du bupropion (antidépresseur et arrêt du tabac).
L'Agence Européenne du Médicament indique que les patients sous Mysimba (c'est le nom du produit en France) devront être revus par leur médecin après 16 semaines de traitement... à condition que le médicament obtienne le feu vert de la Commission européenne pour être commercialisé dans chaque État membre.

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