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Premier magazine gratuit de prévention
mis à la disposition du public
dans les cabinets médicaux et les lieux de santé

Méningites : journée nationale le 6 octobre
Les enfants et les ados en 1ère ligne
Si la méningite touche principalement les enfants en bas âge, elle concerne aussi les ados et jeunes adultes.
IVG : prise en charge à 100%
Les économies n’ont pas gagné
Dans un contexte d’économies à tout crin, on craignait pour le remboursement à 100% des IVG. On avait tort.
Grippe : la campagne profil bas
Peu de résultats attendus
La campagne de vaccination contre la grippe saisonnière démarre perdante…
OGM : rendez-vous au 20 octobre
L’ANSES prépare son rapport
L’Agence Nationale de Sécurité Sanitaire (ANSES) va boucler sa contre-enquête avant fin octobre.
Virades de l’espoir
28ème édition bouclée
Les 28es Virades de l’espoir, organisées par « Vaincre la mucoviscidose » se déroulaient dimanche.
Les entreprises du médicament s’étranglent
Le Leem crie à l’injustice
Le médicament représente 15% des dépenses d’Assurance Maladie. L’effort demandé : 50%... Ah, quand même…
Sécu : sauce aigre-douce
Les mesures, dans leur jus
Le Projet de loi de Financement de la Sécurité Sociale a été présenté hier. Synthèse, version très officielle…
Cancer du sein:: lancement d'octobre rose
Une participation toujours insuffisante
La ministre de la Santé a donné le départ de la campagne nationale de dépistage.
"Médecin des indigents": le procès
La Sécu lui réclame 4 000 euros
Le Dr Poupardin est poursuivi pour avoir abuser de prescriptions remboursées à 100%
La pilule anti-obésité annoncée en Europe
En attente d'AMM




Un médicament anti-obésité va sans doute faire son entrée en Europe

Un nouveau médicament va probablement bientôt entrer dans l'arsenal thérapeutique permettant de lutter conter l'obésité massive.
Ce médicament est la combinaison de deux molécules déjà approuvées chacune pour d'autres indications. Il s'agit du naltrexone (dépendance à l'alcool et aux opiacés) et du bupropion (antidépresseur et arrêt du tabac).
L'Agence Européenne du Médicament indique que les patients sous Mysimba (c'est le nom du produit en France) devront être revus par leur médecin après 16 semaines de traitement... à condition que le médicament obtienne le feu vert de la Commission européenne pour être commercialisé dans chaque État membre.
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