L’étude Séralini retirée de la littérature
Elle dénonçait les effets du maïs transgénique
L’étude avait fait grand bruit en montrant les effets des OGM sur des rats de laboratoire
La qualité et la sécurité des soins en ligne
La HAS lance un site public d’information
La Haute Autorité de Santé lance un site dédié à l’information des patients : scopesante.fr
Aide à la complémentaire pour les retraités
Coup de pouce compensatoire
Le gouvernement a décidé d'octroyer une aide aux plus petits retraités
Le père de la pilule est mort
Lucien Neuwirth disparait à 89 ans
Lucien Neuwirth, auteur de la loi de 1967 sur la contraception est mort à l’âge de 89 ans
Pilules 3e et 4e générations : avis positif
L’Europe moins sévère que la France
L’Agence européenne du médicament confirme son avis positif sur les pilules de 3e et 4e générations
Sécu et complémentaires : guerre solidaire ?
La complémentaire santé au cœur des débats
Une complémentaire santé pour tous les salariés. Une belle idée qui pose des problèmes de territoire
Sécurité des patients : à la petite semaine
Une manifestation signée ministère de la Santé
Cette semaine, le patient est mis en avant par le ministère de la Santé qui pense d’abord à l’hôpital
L’alcool non, l’eau ferrugineuse, oui
Campagne de l’INPES
L’INPES vient de lancer dans une discrétion remarquable, une campagne de prévention contre l’abus
Cancer : courage à tous les étages
Les ministres comme les autres?
La ministre a-t-elle fait preuve de courage en annonçant qu’elle avait été malade ?
Cancers héréditaires : il faut le faire savoir
Déclaration obligatoire aux proches




Un décret paru avec discrétion le 20 juin contraint à une information des membres de la famille

Avec Angelina Jolie, l’actualité people a mis en évidence la problématique très particulière des cancers héréditaires.

Un décret, paru le 20 juin dans une discrétion pour le moins surprenante, contraint désormais les personnes atteintes d’anomalies génétiques graves (et conscientes de l’être…) à informer leur famille du risque de cancer encouru.

L’existence d’un tel décret peut surprendre, voire même choquer, mais il permettra sans doute d’assurer une prise en charge des membres de familles à hauts risques.

En cas de refus du patient d’avertir ses proches des dangers potentiels de leur héritage génétique, le médecin devra avertir lui-même les membres de la famille par courrier, sans toutefois pouvoir révéler l’identité du patient ni la nature de l’anomalie génétique. Pas simple…