Jeu du foulard : la parole est aux enfants
Enquête IPSOS / APEAS
Ipsos vient de réaliser une enquête auprès d’enfants de 6 à 15 ans sur la pratique du « jeu du foulard ».
Cécité : la solution cellule souches
Premières greffes encourageantes
2 patientes atteintes de cécité ont bénéficié d’une greffe de cellules souches embryonnaires.
RTT hospitalières : accord aux forceps
2 millions de RTT = 600 millions d’euros
Un accord cadre a été signé pour régler –enfin – l’épineux problème des RTT des médecins hospitaliers.
Consultations de nuit : couvre-feu
SOS pour SOS Médecins
La régulation devrait être renforcée et supprimer de facto les visites après minuit. SOS est menacé.
Virus mutant : on arrête tout
Les chercheurs cessent de chercher
Les scientifiques embarqués dans la recherche sur le H5N1 mutant annoncent l’interruption de leurs travaux.
PIP : l’assureur dans la tourmente
Allianz condamné à indemniser une patiente
L’assureur de la société PIP a été condamné à verser 4 000 € à une femme porteuse des fameuses prothèses.
Autisme : sus à la psychanalyse
Un député veut la faire interdire
L’approche psychanalytique serait trop exclusive vs les méthodes éducatives et comportementales.
Mangez du poisson…
Mais pas trop !
L’ANSES publie les résultats de son enquête sur l’imprégnation au PCB des poissons de rivière. Bof…
Médecins étrangers : bienvenue chez nous
4 000 praticiens concernés
Les députés ont voté à l’unanimité une loi permettant aux médecins étrangers d’exercer en France.
Cancers héréditaires : il faut le faire savoir
Déclaration obligatoire aux proches




Un décret paru avec discrétion le 20 juin contraint à une information des membres de la famille

Avec Angelina Jolie, l’actualité people a mis en évidence la problématique très particulière des cancers héréditaires.

Un décret, paru le 20 juin dans une discrétion pour le moins surprenante, contraint désormais les personnes atteintes d’anomalies génétiques graves (et conscientes de l’être…) à informer leur famille du risque de cancer encouru.

L’existence d’un tel décret peut surprendre, voire même choquer, mais il permettra sans doute d’assurer une prise en charge des membres de familles à hauts risques.

En cas de refus du patient d’avertir ses proches des dangers potentiels de leur héritage génétique, le médecin devra avertir lui-même les membres de la famille par courrier, sans toutefois pouvoir révéler l’identité du patient ni la nature de l’anomalie génétique. Pas simple…