Nanomatériaux : un comité de dialogue
Les gros dangers de l’infiniment petit
L’ANSES avait déjà un groupe d’experts « Nanomatériaux et santé ». Elle le double d’un comité de dialogue.
Tulipe : réponse à l’urgence médicamenteuse
30 ans d’action efficace
L’association Tulipe a fêté ses 30 ans sur un bilan plutôt flatteur.
Vaccination : pas du tout assez
Taux de couverture très insuffisant
Les Français ne se font pas assez vacciner, malgré des progrès chez les très jeunes enfants.
Cancer du sein : le dépistage mi en examen
Faut-il vraiment continuer à dépister ?
La polémique prend de plus en plus d’ampleur : le nombre de surdiagnostics est-il rédhibitoire ?
Fibres : la baguette magique
Il faut manger plus de pain complet
Les résultats intermédiaires de l’étude NutriNet montrent une sous-consommation de fibres.
Médicaments et personnes âgées
Vers une meilleure prise en charge
La prise en charge médicamenteuse des personnes âgées en Ehpad est inadaptée dans 60% des cas.
Allergies : le printemps s’annonce bien
Les comprimés remplacent les gouttes
Le traitement des allergies respiratoires devrait très rapidement s’opérer par la prise de comprimés.
Méningite B : enfin un vaccin
Feu vert de l’Agence européenne du médicament
La méningite B est le plus fréquente en Europe et provoque un décès sur 10.
Sommeil : pas assez et mal
30% d’insomniaques
Le BEH publie ce mardi un numéro consacré au sommeil des Français. Pas de quoi rêver.
Cancers héréditaires : il faut le faire savoir
Déclaration obligatoire aux proches




Un décret paru avec discrétion le 20 juin contraint à une information des membres de la famille

Avec Angelina Jolie, l’actualité people a mis en évidence la problématique très particulière des cancers héréditaires.

Un décret, paru le 20 juin dans une discrétion pour le moins surprenante, contraint désormais les personnes atteintes d’anomalies génétiques graves (et conscientes de l’être…) à informer leur famille du risque de cancer encouru.

L’existence d’un tel décret peut surprendre, voire même choquer, mais il permettra sans doute d’assurer une prise en charge des membres de familles à hauts risques.

En cas de refus du patient d’avertir ses proches des dangers potentiels de leur héritage génétique, le médecin devra avertir lui-même les membres de la famille par courrier, sans toutefois pouvoir révéler l’identité du patient ni la nature de l’anomalie génétique. Pas simple…

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