Sida : du mieux, du vrai
La lutte contre la maladie avance
Pour la 1ère fois cette année, la Journée Mondiale de lutte contre le VIH a pris un tour plus optimiste.
Médecine : le prix du désert
Salaire minimum garanti
Marisol Touraine a réinventé l’acronyme. Désormais, SMIG signifie Salaire Médical Garanti.
Ethylotest dans le placard
De la place dans les boites à gants
L'enterrement de l'obligation de l'éthylotest en voiture est annoncée pour aujourd'hui.
Réseaux de soins : partie serrée à l’Assemblée
Les mutuelles repassent leur code
L’Assemblée examine ce mardi une proposition de loi permettant aux mutuelles de créer des réseaux de soins.
L’UFC s’attaque au riz rouge
Des compléments alimentaires suspects
L’UFC critique la vente en libre-service de compléments alimentaires à base de riz rouge.
Biologie médicale : les députés vont revoter
Nouveau texte prévu pour janvier
Le projet de budget de la Sécurité sociale prévoyait un nouveau tour de vis. Copie à revoir.
Migraine : mystère et boule de gomme ?
Un mal mystérieux pour 83% de Français
Un sondage Ifop montre que nous connaissons mal les facteurs favorisant l’apparition de la migraine.
Sida : enfin un 1er décembre optimiste
Décrue sensible de l’épidémie
Pour la 1ère fois cette année, le thème de la Journée mondiale contre le sida sera : objectif Zéro.
Ejaculation précoce : mieux vaut tard…
Un traitement arrive en France
1/3 des Français seraient des éjaculateurs précoces. C’est vite dit.
Cancers héréditaires : il faut le faire savoir
Déclaration obligatoire aux proches




Un décret paru avec discrétion le 20 juin contraint à une information des membres de la famille

Avec Angelina Jolie, l’actualité people a mis en évidence la problématique très particulière des cancers héréditaires.

Un décret, paru le 20 juin dans une discrétion pour le moins surprenante, contraint désormais les personnes atteintes d’anomalies génétiques graves (et conscientes de l’être…) à informer leur famille du risque de cancer encouru.

L’existence d’un tel décret peut surprendre, voire même choquer, mais il permettra sans doute d’assurer une prise en charge des membres de familles à hauts risques.

En cas de refus du patient d’avertir ses proches des dangers potentiels de leur héritage génétique, le médecin devra avertir lui-même les membres de la famille par courrier, sans toutefois pouvoir révéler l’identité du patient ni la nature de l’anomalie génétique. Pas simple…