C’est un avis rendu jeudi 25 avril par le Comité consultatif national d’éthique qui recommande que des tests sanguins de dépistage de la trisomie 21 se substituent à l’amniocentèse.

Cette technique permettra d’éviter les risques pour le fœtus mais aussi pour la mère inhérents à l’amniocentèse.

A partir de la 9e semaine  de grossesse, des cellules du fœtus circulent dans le sang de la mère et il est possible d’accéder aux chromosomes de ce fœtus par simple prélèvement sanguin.

24.000 femmes sont annuellement concernées par le dépistage de la trisomie 21.