Tonton, pourquoi tu tousses ?
La pholcodine sous prescription obligatoire
L’AFSSAPS soumet à prescription médicale obligatoire tous les médicaments antitussifs à base de pholcodine
Cholestérol, bourreau des cœurs
Zéro dépistage pour 50% des Français
Une étude Ifop, réalisée pour Unilever révèle que 50% des Français ignorent leur taux de cholestérol.
Les députés n’aiment pas les perturbateurs
Parabènes et phtalates interdits?
L’Assemblée Nationale a voté l’interdiction des perturbateurs endocriniens. Contre l’avis du Gouvernement.
La HAS ne recommande plus rien
Le Conseil d’Etat achève de la discréditer
En annulant la recommandation de la HAS sur le traitement du diabète, le Conseil d’Etat met le feu.
La vignette bleue dans le rouge
1 000 médicaments augmentent de 5%
Les médicaments à vignette bleue seront remboursés à 30% et non plus à 35%.
L’AFSSAPS à nouveau mise en cause
Le feuilleton des antidiabétiques
Deux médicaments à base de pioglitazone sont dans le collimateur… l’AFSSAPS aussi. A tort ?
Un institut contre les maladies génétiques
5 000 affections, 3 millions de malades
Le futur institut des maladies génétiques ouvrira ses portes en 2013 à l’hôpital Necker.
Un « pass contraception » en Ile-de-France
Huchon copie Royal
Ségolène Royal avait échoué à l’imposer en Poitou–Charentes. Huchon le fait en Ile-de-France.
Tchernobyl : combien de victimes ?
Un bilan toujours incertain
25 ans après, on ne sait toujours pas combien de morts sont dues à la catastrophe de Tchernobyl.
Aspartame : acquitté, faute de preuves
L’EFSA la déclare définitivement sans danger




L’Autorité européenne de sécurité des aliments a rendu son pré rapport d’évaluation

Pour l’EFSA, qui vient de rendre publique la version préliminaire de son évaluation, l’aspartame est garantie sans danger.

Même s’il ne s’agit encore que d’un brouillon, ce pré rapport dédouane totalement l’aspartame des risques qu’on l’accuse depuis des années de faire courir aux consommateurs.

Pour l’Autorité européenne de sécurité des aliments, qui agissait à la demande de la Commission Européenne, les données en sa possession ne justifient, ni un retrait de cet édulcorant, ni une révision de la dose journalière admissible (40 milligrammes par kilo de poids corporel).

Pour l’heure, le pré rapport de l’EFSA est soumis aux commentaires des différentes parties prenantes. L’avis définitif est prévu pour le printemps.