Antibiotiques ; un plan national
Oui, oui, pas automatique… on sait
A l’occasion de la journée européenne de sensibilisation aux antibiotiques, un plan d’alerte a été lancé.
Viagra : efficace contre le cancer ?
Chez les souris, pas chez les hommes…
La molécule active de la pilule d’amour pourrait être efficace contre le cancer…
Aspartame et prématurité
Info [enfin ?] ou intox [encore !]
Accusé de tous les maux, l’aspartame provoquerait aussi des naissances prématurées.
Anticancéreux : périmé mais toujours là
Sacré lancement pour la semaine des patients
D’un côté une campagne sur la sécurité des patients. De l’autre un anticancéreux périmé encore délivré…
BPCO : la Sécu ne manque pas d’air
La réhabilitation respiratoire au placard
L’Assurance Maladie refuse de prendre en charge la réhabilitation respiratoire des malades.
La générosité à la niche
Eh ben dis don !
Le projet de refiscalisation des dons aux associations a suscité un grand émoi.
Arrêts maladie : la fièvre monte
Le délai de carence en question
Mesure pour le moins… rigoureuse : l’application d’un délai de carence pour les fonctionnaires.
La stevia obtient son passeport européen
Bruxelles autorise son usage
La Commission Européenne a annoncé lundi l’autorisation d’utilisation de la stevia.
Du sang, du sang !
Appel aux donneurs
L’Etablissement Français du Sang lance un appel aux donneurs. Il y a pénurie.
Aspartame : acquitté, faute de preuves
L’EFSA la déclare définitivement sans danger




L’Autorité européenne de sécurité des aliments a rendu son pré rapport d’évaluation

Pour l’EFSA, qui vient de rendre publique la version préliminaire de son évaluation, l’aspartame est garantie sans danger.

Même s’il ne s’agit encore que d’un brouillon, ce pré rapport dédouane totalement l’aspartame des risques qu’on l’accuse depuis des années de faire courir aux consommateurs.

Pour l’Autorité européenne de sécurité des aliments, qui agissait à la demande de la Commission Européenne, les données en sa possession ne justifient, ni un retrait de cet édulcorant, ni une révision de la dose journalière admissible (40 milligrammes par kilo de poids corporel).

Pour l’heure, le pré rapport de l’EFSA est soumis aux commentaires des différentes parties prenantes. L’avis définitif est prévu pour le printemps.

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