Le Leem fait son cinéma
Diffusion d’une nouvelle web-série
Les Entreprises du Médicament lance une web-série sur le thème de l’automédication
Sécu : emballé, c’est pesé ?
Beaucoup de mesures encore à préciser
Avant examen par l’Assemblée, la loi de financement doit encore être votée par les sénateurs
Alopécie, mais alopécie, quoi !
Un traitement pour se refaire des cheveux
Grâce aux cellules souches, un traitement permet la repousse des cheveux. Ca décoiffe
Les jeunes, patchés pour moins cher
Des substituts mieux remboursés
Dans le cadre du Plan de financement de la Sécu, les députés ont voté une dépense nouvelle
Les ratés de l’Obamacare
Le site healthcare.gov fonctionne mal
Mis en ligne lundi 28, le site pilier de l’Obamacare a commencé par buguer
AVC : les signes d’alerte mal connus
Tout le monde connaît l’AVC, pas ses signes
A l’occasion de la Journée mondiale de l’AVC, les médecins réclament une meilleure information du public
Antibiotiques à l’unité : c’est parti
L’expérimentation va commencer
Les députés ont autorisé le lancement d’expérimentations de vente à l’unité pour les antibiotiques
Les antirétroviraux efficaces dès la naissance
Une petite Américaine déclarée guérie
Née séropositive, une petite Américaine avait aussitôt été traitée. Elle ne montre plus de trace du virus
Parfums et bougies dans le collimateur
Ils cachent des produits hautement toxiques
Quand ça sent bon, ça n’est pas forcément bon. Encens et bougies parfumées peuvent être dangereux
Un nouveau plan pour les maladies rares
Avant avril, ne te découvre pas d'un fil




Le plan aurait pu être prêt pour le 28 février. Il faudra attendre fin avril. La patience est une vertu rare.

La politique est faite de symboles. On aurait apprécié que les modalités du Plan Maladies rares n°2 soient connues à l’occasion de la journée internationale… des maladies rares, organisée le 28 février. Ce ne sera pas le cas, dommage.
Consciente que le symbole de cette absence d’annonce était tristement négatif, Roselyne Bachelot vient de diffuser un communiqué destiné à déminer le terrain des critiques.
Il faut dire que le premier plan maladies rares a globalement été un succès. Il a ainsi permis de créer 131 centres de référence et 501 centres de compétences. Des moyens importants ont également été alloués à la recherche clinique et fondamentale. Le deuxième plan, dont la conception est pilotée par le professeur Gil Tchernia, est cependant toujours en discussion et sa « version définitive » (comprenez que la version actuelle n’est pas satisfaisante) ne sera dévoilée que fin avril.
L’objectif est, bien sûr, de consolider les acquis mais surtout de corriger les défaillances des structures existantes et de faciliter les démarches pour le remboursement des médicaments et des prestations.
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