Feuilles de soins : halte aux taxes
Le Conseil d’Etat a dit Non
Les médecins qui rechignaient à utiliser les feuilles de soins électroniques pourront continuer tranquillement.
Mediator : un fonds public en projet
L’Etat avancerait l’argent aux victimes
Xavier Bertrand a annoncé la création d’un fonds public d’indemnisation des victimes du Mediator
Médecins : les cabinets fermés de l’intérieur
Les généralistes se mobilisent
Le syndicat MG France a appelé ses adhérents à faire grève ce jeudi 7 avril.
Distilbène : dégâts héréditaires ?
30 ans après, le distilbène continue à nuire.
Le tristement fameux distilbène continue à provoquer des malformations chez les garçons.
Bioéthique : le Sénat fait de la résistance
La recherche sur embryons en question
Le texte adopté par les députés ne convient pas aux Sénateurs. Et ils le font savoir.
Homéopathie à forte dose
53% des Français sont fan
53% des Français utilisent des médicaments homéopathiques selon une étude Ipsos pour Boiron.
Les homos, interdits de don d’organe ?
Nora Berra provoque un tollé
La Secrétaire d’Etat à la santé considère que les homosexuels constituent une « population à risques ». Pathétique.
Autisme : le collectif veut saisir le CESE
Il tente de réunir 500 000 signatures
Le collectif Autisme veut saisir le Conseil Economique, Social et Environnemental et cherche à mobiliser.
Sidaction: 3 jours pour donner
Malgré Pierre Bergé
Cette année, pas de déclaration fracassante du milliardaire. Et 5,6 millions de dons à dépasser.
Un nouveau plan pour les maladies rares
Avant avril, ne te découvre pas d'un fil




Le plan aurait pu être prêt pour le 28 février. Il faudra attendre fin avril. La patience est une vertu rare.

La politique est faite de symboles. On aurait apprécié que les modalités du Plan Maladies rares n°2 soient connues à l’occasion de la journée internationale… des maladies rares, organisée le 28 février. Ce ne sera pas le cas, dommage.
Consciente que le symbole de cette absence d’annonce était tristement négatif, Roselyne Bachelot vient de diffuser un communiqué destiné à déminer le terrain des critiques.
Il faut dire que le premier plan maladies rares a globalement été un succès. Il a ainsi permis de créer 131 centres de référence et 501 centres de compétences. Des moyens importants ont également été alloués à la recherche clinique et fondamentale. Le deuxième plan, dont la conception est pilotée par le professeur Gil Tchernia, est cependant toujours en discussion et sa « version définitive » (comprenez que la version actuelle n’est pas satisfaisante) ne sera dévoilée que fin avril.
L’objectif est, bien sûr, de consolider les acquis mais surtout de corriger les défaillances des structures existantes et de faciliter les démarches pour le remboursement des médicaments et des prestations.
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