Tonton, pourquoi tu tousses ?
La pholcodine sous prescription obligatoire
L’AFSSAPS soumet à prescription médicale obligatoire tous les médicaments antitussifs à base de pholcodine
Cholestérol, bourreau des cœurs
Zéro dépistage pour 50% des Français
Une étude Ifop, réalisée pour Unilever révèle que 50% des Français ignorent leur taux de cholestérol.
Les députés n’aiment pas les perturbateurs
Parabènes et phtalates interdits?
L’Assemblée Nationale a voté l’interdiction des perturbateurs endocriniens. Contre l’avis du Gouvernement.
La HAS ne recommande plus rien
Le Conseil d’Etat achève de la discréditer
En annulant la recommandation de la HAS sur le traitement du diabète, le Conseil d’Etat met le feu.
La vignette bleue dans le rouge
1 000 médicaments augmentent de 5%
Les médicaments à vignette bleue seront remboursés à 30% et non plus à 35%.
L’AFSSAPS à nouveau mise en cause
Le feuilleton des antidiabétiques
Deux médicaments à base de pioglitazone sont dans le collimateur… l’AFSSAPS aussi. A tort ?
Un institut contre les maladies génétiques
5 000 affections, 3 millions de malades
Le futur institut des maladies génétiques ouvrira ses portes en 2013 à l’hôpital Necker.
Un « pass contraception » en Ile-de-France
Huchon copie Royal
Ségolène Royal avait échoué à l’imposer en Poitou–Charentes. Huchon le fait en Ile-de-France.
Tchernobyl : combien de victimes ?
Un bilan toujours incertain
25 ans après, on ne sait toujours pas combien de morts sont dues à la catastrophe de Tchernobyl.
Un nouveau plan pour les maladies rares
Avant avril, ne te découvre pas d'un fil




Le plan aurait pu être prêt pour le 28 février. Il faudra attendre fin avril. La patience est une vertu rare.

La politique est faite de symboles. On aurait apprécié que les modalités du Plan Maladies rares n°2 soient connues à l’occasion de la journée internationale… des maladies rares, organisée le 28 février. Ce ne sera pas le cas, dommage.
Consciente que le symbole de cette absence d’annonce était tristement négatif, Roselyne Bachelot vient de diffuser un communiqué destiné à déminer le terrain des critiques.
Il faut dire que le premier plan maladies rares a globalement été un succès. Il a ainsi permis de créer 131 centres de référence et 501 centres de compétences. Des moyens importants ont également été alloués à la recherche clinique et fondamentale. Le deuxième plan, dont la conception est pilotée par le professeur Gil Tchernia, est cependant toujours en discussion et sa « version définitive » (comprenez que la version actuelle n’est pas satisfaisante) ne sera dévoilée que fin avril.
L’objectif est, bien sûr, de consolider les acquis mais surtout de corriger les défaillances des structures existantes et de faciliter les démarches pour le remboursement des médicaments et des prestations.
/>