Obésité : grosse journée
20 et 21 mai en France
La journée européenne de l’obésité se déroulera partout le 21 mai, sauf en France… où elle durera 2 jours.
Mélanomes : un grain de prévention
Journée de dépistage
Le 19 mai est traditionnellement le jour du dépistage des mélanomes.
Contraception : anonyme et gratuite ?
Une députée UMP le propose
L’accès anonyme et gratuit à la contraception pour toutes les mineures peut-il réduire les avortements ?
Radiofréquences : création d’un « comité de dialogue »
Alo, allo ?
Les ondes des portables, sujet de dialogue permanent.
Honoraires : ça dépasse, ça dépend
1 médecin sur 4 en secteur 2
L’an dernier, les dépassements ont représenté 2,5 milliards d’euros sur 18,4 milliards remboursables.
Cancer : changer les mentalités
Lancement d’une campagne nationale
Le ministère de la Santé et l’Inca ont décidé de changer le regard des Français dur le cancer. Il y a du boulot…
Prothèses dentaires : traçabilité obligatoire ?
Les dentistes proposent la transparence
Selon la Confédération Nationale des Syndicats Dentaires, 90% des 11,4 millions de prothèses sont françaises.
Zurich reste la capitale du suicide
Droit à mourir confirmé
Les électeurs du canton de Zurich ont décidé dimanche de maintenir le maintien de l’aide au suicide.
L’Europe a mangé du clone
Pas drôle
La vente de denrées alimentaires issue d’animaux clonés continue à être autorisée dans l’UE.
Un nouveau plan pour les maladies rares
Avant avril, ne te découvre pas d'un fil




Le plan aurait pu être prêt pour le 28 février. Il faudra attendre fin avril. La patience est une vertu rare.

La politique est faite de symboles. On aurait apprécié que les modalités du Plan Maladies rares n°2 soient connues à l’occasion de la journée internationale… des maladies rares, organisée le 28 février. Ce ne sera pas le cas, dommage.
Consciente que le symbole de cette absence d’annonce était tristement négatif, Roselyne Bachelot vient de diffuser un communiqué destiné à déminer le terrain des critiques.
Il faut dire que le premier plan maladies rares a globalement été un succès. Il a ainsi permis de créer 131 centres de référence et 501 centres de compétences. Des moyens importants ont également été alloués à la recherche clinique et fondamentale. Le deuxième plan, dont la conception est pilotée par le professeur Gil Tchernia, est cependant toujours en discussion et sa « version définitive » (comprenez que la version actuelle n’est pas satisfaisante) ne sera dévoilée que fin avril.
L’objectif est, bien sûr, de consolider les acquis mais surtout de corriger les défaillances des structures existantes et de faciliter les démarches pour le remboursement des médicaments et des prestations.
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