Il existe plusieurs formes de cancers du sein parmi lesquelles les tumeurs dites basal-like pour lesquelles aucune thérapie ciblée n’a été approuvée a ce jour. Des pistes thérapeutiques sont en cours d’exploration (inhibiteurs de PARP, sels de platine…), car certaines de ces tumeurs, notamment celles survenues dans un contexte de prédisposition familiale, pourraient y répondre favorablement.

L’équipe de Marc-Henri Stern (Institut Curie/Inserm U830) a mis au point un test fiable et efficace pour

Identifier les patientes a priori sensibles a ces nouvelles thérapies. Il consiste a rechercher un marqueur prédictif de la présence d’une altération d’un des gènes de prédisposition au cancer du sein, les gènes BRCA 1 et 2.

Cette découverte, publiée dans Cancer Research, devrait également permettre d’identifier les femmes a qui proposer un test de recherche de prédisposition génétique, sans que leur histoire familiale ne soit évocatrice d’un risque.