Tonton, pourquoi tu tousses ?
La pholcodine sous prescription obligatoire
L’AFSSAPS soumet à prescription médicale obligatoire tous les médicaments antitussifs à base de pholcodine
Cholestérol, bourreau des cœurs
Zéro dépistage pour 50% des Français
Une étude Ifop, réalisée pour Unilever révèle que 50% des Français ignorent leur taux de cholestérol.
Les députés n’aiment pas les perturbateurs
Parabènes et phtalates interdits?
L’Assemblée Nationale a voté l’interdiction des perturbateurs endocriniens. Contre l’avis du Gouvernement.
La HAS ne recommande plus rien
Le Conseil d’Etat achève de la discréditer
En annulant la recommandation de la HAS sur le traitement du diabète, le Conseil d’Etat met le feu.
La vignette bleue dans le rouge
1 000 médicaments augmentent de 5%
Les médicaments à vignette bleue seront remboursés à 30% et non plus à 35%.
L’AFSSAPS à nouveau mise en cause
Le feuilleton des antidiabétiques
Deux médicaments à base de pioglitazone sont dans le collimateur… l’AFSSAPS aussi. A tort ?
Un institut contre les maladies génétiques
5 000 affections, 3 millions de malades
Le futur institut des maladies génétiques ouvrira ses portes en 2013 à l’hôpital Necker.
Un « pass contraception » en Ile-de-France
Huchon copie Royal
Ségolène Royal avait échoué à l’imposer en Poitou–Charentes. Huchon le fait en Ile-de-France.
Tchernobyl : combien de victimes ?
Un bilan toujours incertain
25 ans après, on ne sait toujours pas combien de morts sont dues à la catastrophe de Tchernobyl.
Génériques : les patients s’impatientent
Le CISS écrit à Marisol Touraine




Le Collectif Interassociatif Sur la Santé s’inquiète de la substitution systématique par les génériques.

Christian Saout, son président, prend bien garde de le préciser dans le courrier qu’il adresse à Marisol Touraine : en aucun cas le CISS ne veut remettre en cause la substitution des médicaments princeps par des génériques.

En revanche, le Collectif s’inquiète de la rigueur extrême avec laquelle la CNAM entend agir pour parvenir au taux de 85% alors même que semble se poser encore quelques questions sur la bioéquivalence de certains génériques.

Le CISS demande notamment que soit rendu public, dès sa parution, le rapport de l’IGAS commandé sur le sujet et que soit organisée une table ronde « de haut niveau », permettant de décider les adaptations nécessaires à garantir une réelle bioéquivalence entre princeps et génériques.

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