Antibiotiques ; un plan national
Oui, oui, pas automatique… on sait
A l’occasion de la journée européenne de sensibilisation aux antibiotiques, un plan d’alerte a été lancé.
Viagra : efficace contre le cancer ?
Chez les souris, pas chez les hommes…
La molécule active de la pilule d’amour pourrait être efficace contre le cancer…
Aspartame et prématurité
Info [enfin ?] ou intox [encore !]
Accusé de tous les maux, l’aspartame provoquerait aussi des naissances prématurées.
Anticancéreux : périmé mais toujours là
Sacré lancement pour la semaine des patients
D’un côté une campagne sur la sécurité des patients. De l’autre un anticancéreux périmé encore délivré…
BPCO : la Sécu ne manque pas d’air
La réhabilitation respiratoire au placard
L’Assurance Maladie refuse de prendre en charge la réhabilitation respiratoire des malades.
La générosité à la niche
Eh ben dis don !
Le projet de refiscalisation des dons aux associations a suscité un grand émoi.
Arrêts maladie : la fièvre monte
Le délai de carence en question
Mesure pour le moins… rigoureuse : l’application d’un délai de carence pour les fonctionnaires.
La stevia obtient son passeport européen
Bruxelles autorise son usage
La Commission Européenne a annoncé lundi l’autorisation d’utilisation de la stevia.
Du sang, du sang !
Appel aux donneurs
L’Etablissement Français du Sang lance un appel aux donneurs. Il y a pénurie.
Génériques : les patients s’impatientent
Le CISS écrit à Marisol Touraine




Le Collectif Interassociatif Sur la Santé s’inquiète de la substitution systématique par les génériques.

Christian Saout, son président, prend bien garde de le préciser dans le courrier qu’il adresse à Marisol Touraine : en aucun cas le CISS ne veut remettre en cause la substitution des médicaments princeps par des génériques.

En revanche, le Collectif s’inquiète de la rigueur extrême avec laquelle la CNAM entend agir pour parvenir au taux de 85% alors même que semble se poser encore quelques questions sur la bioéquivalence de certains génériques.

Le CISS demande notamment que soit rendu public, dès sa parution, le rapport de l’IGAS commandé sur le sujet et que soit organisée une table ronde « de haut niveau », permettant de décider les adaptations nécessaires à garantir une réelle bioéquivalence entre princeps et génériques.

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