Jean-Marc Ayrault parle aux handicapés mentaux
L’UNAPEI sollicitée par le gouvernement
C’est la 1ère fois que le discours de politique de politique générale sera rendu accessible à tous…
Aide médicale d’Etat sans franchise
Les sans papier à nouveau dispensés
Marisol Touraine annoncé la suppression du droit d’entrée à l’AME.
5 millions de bébés nés par FIV
Depuis 1978, la famille s’est agrandie
Louise Brown était le premier « bébé éprouvette » en 1978. Aujourd’hui, ses cousins sont 5 millions.
Médicaments déremboursés : retrait du marché ?
C’est que préconise Prescrire
La revue Prescrire préconise de retirer du marché les médicaments déremboursés
La fessée dérange le cerveau
Encore une étude prise de tête
Une étude canadienne montre que la fessée provoquerait plus tard des affections mentales.
Ethylotests : mesure inutile ?
A part les fabricants, hostilité générale
Il y a fort à parier que la mesure se perdra dans les oubliettes préventives
Les maternités précoces en recul
Mais pas partout
Les maternités précoces sont en recul mais subsistent de fortes disparités
Barack Obama a la santé
La couverture santé sera mise en place
32 millions de personnes seront concernées à terme. 16 millions dans un premier temps.
L’ANSES fête ses 2 ans
Et invite la polémique pour le gâteau
L’ANSES n’a pas que des copains à sa fête d’anniversaire. Les conflits d’intérêts s’y invitent aussi.
Génériques : les patients s’impatientent
Le CISS écrit à Marisol Touraine




Le Collectif Interassociatif Sur la Santé s’inquiète de la substitution systématique par les génériques.

Christian Saout, son président, prend bien garde de le préciser dans le courrier qu’il adresse à Marisol Touraine : en aucun cas le CISS ne veut remettre en cause la substitution des médicaments princeps par des génériques.

En revanche, le Collectif s’inquiète de la rigueur extrême avec laquelle la CNAM entend agir pour parvenir au taux de 85% alors même que semble se poser encore quelques questions sur la bioéquivalence de certains génériques.

Le CISS demande notamment que soit rendu public, dès sa parution, le rapport de l’IGAS commandé sur le sujet et que soit organisée une table ronde « de haut niveau », permettant de décider les adaptations nécessaires à garantir une réelle bioéquivalence entre princeps et génériques.