VIH : nouvelle trithérapie disponible
Un seul comprimé quotidien
Après l’Atripla, déjà commercialisé, c’est l’Eviplera qui est désormais disponible.
La maternité des Lilas accouche d’une victoire
Les Lilas voient la vie en rose
L’Agence Régionale de Santé vient de mettre fin à un feuilleton sans fin : la maternité des Lilas vivra.
Vins américains : la conquête de l’Ouest
C’est la vie de Château
La FNSEA monte au front pour que les vins US ne puissent utiliser la mention « Château ».
La Santé dans le collimateur de l’IGF
ANAP, HAS et ANESM mises en cause
Les missions et le fonctionnement de plusieurs agences santé épinglées par le rapport de l’IGF.
L’allaitement maternel à sec
Pas beau le débit de lait
L’étude Epifane montre que l’allaitement maternel est très peu pratiqué en France.
Plus de sodas king size à NY
Les cannettes individuelles limitées
Désormais, à New-York, les cannettes de soda indivuduelles devront contenir moins de 50cl
Bisphénol A : comment le remplacer ?
Des solutions en vue
Des chercheurs de l’Inserm et du CNRS ont peut-être trouvé une piste pour remplacer le BPA.
Le paquet de nuit grav’ hors de prix
Le gouvernement n’a pas mégoté
Une hausse supérieure à 6% du prix des cigarettes dès le 1er octobre
Oméga-3, oméga blabla ?
Acides gras pas si essentiels que ça
Il ne fallait pas dormir. Hier les Oméga-3 avaient toutes les vertus, aujourd’hui, ils n’en ont plus…
Génériques : les patients s’impatientent
Le CISS écrit à Marisol Touraine




Le Collectif Interassociatif Sur la Santé s’inquiète de la substitution systématique par les génériques.

Christian Saout, son président, prend bien garde de le préciser dans le courrier qu’il adresse à Marisol Touraine : en aucun cas le CISS ne veut remettre en cause la substitution des médicaments princeps par des génériques.

En revanche, le Collectif s’inquiète de la rigueur extrême avec laquelle la CNAM entend agir pour parvenir au taux de 85% alors même que semble se poser encore quelques questions sur la bioéquivalence de certains génériques.

Le CISS demande notamment que soit rendu public, dès sa parution, le rapport de l’IGAS commandé sur le sujet et que soit organisée une table ronde « de haut niveau », permettant de décider les adaptations nécessaires à garantir une réelle bioéquivalence entre princeps et génériques.

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