Médicaments : confiance, confiance… !
Pas de crise chez les patients
Le 3e Observatoire sociétal du médicament ne révèle pas de rupture de la confiance
Recherche sur embryon : nouvel avortement
Proposition de loi repoussée
Parviendra-t-on un jour à discuter sereinement de la recherche sur cellules souches embryonnaires ?
Chocolat : remède anti-AVC ?
Etude spéciale fête de Pâques…
L’étude tombe à pic en pleines fêtes pascales pour défendre l’intérêt du chocolat sur nos vaisseaux
Sidaction : test de mobilisation
La lutte contre le sida s’épuise-t-elle ?
Lancée en 1994, l’opération Sidaction recueille de moins en moins d’intérêt… et de dons
Fin de vie : c’est pour le 25 avril…
... Projet de loi au Parlement
Les propositions de Jean Léonetti sur la fin de vie seront discutées au parlement le 25 avril
Pilule: 2.529 accidents par an
L'ANSM met à jour ses chiffres
L'ANSM publie les chiffres du risque thromboembolique veineux dû à la pilule
Cancer du sein : traitement mal suivi
49% des femmes concernées
Près de la moitié des femmes atteintes d’un cancer du sein suivent mal leur traitement
Le diabète en congrès
Des normes collectives à l’individualisation
La Société francophone du diabète se prononce pour l’individualisation de la prise en charge
Grippe : longue mais pas méchante
13 semaines épidémiques quand même…
Après 13 semaines d’épidémie, la grippe saisonnière semble désormais terminée
Génériques : les patients s’impatientent
Le CISS écrit à Marisol Touraine




Le Collectif Interassociatif Sur la Santé s’inquiète de la substitution systématique par les génériques.

Christian Saout, son président, prend bien garde de le préciser dans le courrier qu’il adresse à Marisol Touraine : en aucun cas le CISS ne veut remettre en cause la substitution des médicaments princeps par des génériques.

En revanche, le Collectif s’inquiète de la rigueur extrême avec laquelle la CNAM entend agir pour parvenir au taux de 85% alors même que semble se poser encore quelques questions sur la bioéquivalence de certains génériques.

Le CISS demande notamment que soit rendu public, dès sa parution, le rapport de l’IGAS commandé sur le sujet et que soit organisée une table ronde « de haut niveau », permettant de décider les adaptations nécessaires à garantir une réelle bioéquivalence entre princeps et génériques.

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