C’est notre confrère Le Parisien qui l’annonce : pour dépister la trisomie 21, il ne sera bientôt plus nécessaire de procéder à une amniocentèse. Cette opération consiste à ponctionner un échantillon de liquide amniotique pour analyser les cellules fœtales. Elle est très invasive et est responsable d’un nombre non négligeable de fausses couches.

Le nouveau procédé repose sur un test sanguin permettant, sans risque, d’isoler des fragments d’ADN du fœtus et non des cellules intactes. Il sera, comme le test classique, pratiqué uniquement sur les femmes à risque.